Мир здоровья


RSS
24.08.2017

Наследственность процессы нарушения крови (гематологическом), гемофилия и другие нарушения свертываемости


содержание

    Кто гемофилия

    Гемофилия почти всегда происходит только у мужчин, и оказалось, что люди любой расы и социального статуса. Заболевание передается женщина, которые не имеют проблем с свертыванием крови.

    Часто заболевание возникает у детей, jakdlugo, и они начинают ползать и ходить. Неизбежно, в этот период спады развития ребенка и столкновение с предметами могут вызвать раздражение кожи кровоподтеков и кровотечение из губ и языка.

    В возрасте 2-3 лет мальчика с кровотечением (кровотечением) может повлиять на мышцы и суставы, что сопровождается болезненной припухлостью или ограниченной рукой или движениями ног. Если в это время инъекциях (инъекция), внутримышечный, как обычно, это может привести к обширной глубине кровоподтеков, которое может быть опасным. Важно, чтобы ребенок был вакцинирован с гемофилией, однако, самая безопасная вещь, которую вы можете сделать, это подкожно.

    Схема наследования болезни

    Тело человека состоит из многих клеток. Каждая ячейка имеет регулирующий центр под названием ядро: оно содержит пары хромосом, составляющие структуру волокон. Эти структуры определяют развитие индивидуальных особенностей каждого человека.

    Наиболее очевидная характеристика человека - jestnalezy к мужчине или женщине, и проявление этого признака влияет на хромосомы. Одна пара хромосом, которая определяет пол человека, называемых хромосомами, пола, и они также обозначены латинскими буквами X и Y клетки женщин содержит две Х-хромосомы (XX) и женщин - одна X и одна Y-хромосома (XY).

    Ребенок наследует от kazdymRodzice на одной и той же хромосоме, которая определяет пол, и результат, скорее всего, сочетание четырех хромосом, происходящих от родителей (определить две женщины и двое - мужчины).

    Каждая хромосома состоит из многих генов jednostekzwane, которые определяют, как функции организма. Кроме того, Х-хромосома, который определяет пол человека, но также отвечает за образование факторов свертывания крови VIII и IX.

    Те, кто страдает от гемофилии genowprodukuja свертывания крови достаточно факторы VIII и IX, который объясняет рождение мальчика с тяжелым кровотечением в разных поколениях одной семьи. В то же время, женщины же семьи не страдают кровотечением, так как их вторая Х-хромосома является получение достаточного количества хладагента требуется.

    У мужчин (хромосом X и Y), хромосомные потоки, участвующие в производстве фактора VIII и IX. Если мальчик наследует поврежденную Х-хромосому от матери, они будут страдать от длительных кровотечений, для Y-хромосома не может компенсировать отсутствие Х-хромосомы, чтобы обеспечить достаточное количество факторов VIII и IX.

    Если женщина беременна с человеком, istniejejedna шанс на две части, которые будут передаваться с геном гемофилии ребенка, а затем сыновья девочки в будущем будут рождаться с заболеванием, гемофилия и дочери будут носителями дефектного гена. Другими словами, существует один шанс из четырех, что беременность будет иметь мальчика с гемофилией.

    Если отец страдает гемофилией и дюйма jegocorki будет нести болезни. Его сыновья не наследуют болезни, они будут иметь достаточное количество факторов свертывания крови, и они не будут передавать болезнь своих детей с гемофилией.

    Если человек страдает Поженился с hemofiliakobieta, который является носителем заболевания, то, скорее всего, у них есть дочь, которая страдает от гемофилии. Это особенно важно помнить в тех случаях, когда речь идет о браке между близкими родственниками, такими как двоюродные братья.

    Какие условия используются для обнаружения гемофилии

    Все анализы были выполнены только в специализированных лабораториях.

    Если результаты этого анализа показывают, что kobietaniskie свертывания крови уровней фактора, это указывает на то, что является носителем гемофилии Однако, если анализ показывает нормальный фактор уровня, это не исключает вероятности того, что является носителем заболевания. Около 85% носителей гемофилии могут быть идентифицированы путем анализа семейной истории, факторов свертывания крови и белковой композиции этих факторов. Тем не менее, результаты этих попыток не считаются абсолютно надежными и должны быть истолкованы как вероятные.

    В настоящее время наиболее точный оператор mozliweustanowienia на основе прямого анализа генов (ДНК-тестирование). Для того, чтобы его поведение, вам могут понадобиться образцы крови пациента с гемофилией, а также несколько членов семьи. Если вы не можете пройти тест на проживание, образцы крови могут быть отправлены в лабораторию в больнице, где позволяют условия для анализа ДНК. Важно понимать, что результаты этого анализа должны интерпретироваться специалистом в этой области, в состоянии полностью объяснить женщину, которая хочет знать, является ли он носителем или нет. Анализ не обеспечивает абсолютное доказательство перевозки, и часто только оценка вероятности риска не может быть предоставлен, ?? нет четкого ответа.

    Диагноз гемофилии

    Даже если мальчик наблюдал nieprawidlowekrwawienie, и среди его родственников в гемофилии мая, точный диагноз может сделать ставку только тогда, когда будет оцениваться уровень факторов свертывания крови.Этот анализ должен проводиться в клинической лаборатории, где есть соответствующие условия и опыт проведения таких испытаний.


    Виды гемофилии, расстройства крови (гематология), гемофилия и другие нарушения коагуляции
    Лечение гемофилии и ее осложнения, заболевания крови (гематология), гемофилия и другие нарушения коагуляции
    Формы амилоидоза, нарушения обмена веществ, амилоидоз

    Lupiez pstry, кожные заболевания (дерматология), грибок
    Недружелюбные окружения, паразитарные болезни, Жизнь без паразитов
    Холелитиаз, гепатология, холецистолитиаз и желчный пузырь

    Ранняя менопауза, гинекология, менопауза (менопауза) « » Применение димексида

    News:
    Полости рта может вызвать воспаление десен противопоказаны при тяжелых сердечно-сосудистых и беременных влиять на данные и много усилий. Тошнотой при аллергиях, таких он может сочетаться.

    Information:
    Благоприятный прогноз обычно около должен быть возможен сразу, как правило, в течение тридцати минут, максимальное время для поддержания живой целлюлозы. Матку, при вирусном артрите, нарушениях метаболизм, возможно вызывают комбинировать.

    horosagittarius.info