Мир здоровья


RSS
10.04.2017

Основные симптомы и лечение синдрома Тернера-Шерешевского, генетические заболевания, генетические заболевания


содержание

  • Понятие Тернера-Шерешевского
  • Симптомы Тернера-Шерешевского
  • Диагностика и лечение заболеваний



  • Понятие Тернера-Шерешевского

    Синдром Шерешевского Тернера - хромосомные заболевания, а также характерные нарушения физического развития, слабость и сексуальный инфантилизм.

    Впервые в этом наследственном заболевании был описан 1925 Н. Шерешевский, который считал, что он вызван недоразвитием железы и гипофиза и сочетается с врожденным внутренним развитием. В 1938 году Тернер выделил характерную триаду симптомов болезни: инфантилизм половой кожи крыла фалды по бокам напряжения шеи и стопы.

    Четкое общение с командой Тернера-Шерешевского не будет выявлено с возрастом и родительскими заболеваниями. Однако беременность обычно осложняется интоксикацией, угрозой выкидыша и преждевременными и часто патологическими рождениями. Характеристики беременности и родов, заканчивающиеся рождением ребенка синдромом Тернера-Шерешевского и результатом фетальной хромосомной патологии. Нарушения половой железы в синдроме Тернера-Шерешевского из-за недостатка или структурных дефектов одной хромосомы полов (Х-хромосома).



    Симптомы Тернера-Шерешевского

    В примитивных эмбриональных зародышевых клеток они являются ukladaneprawie нормальное количество, но во второй половине беременности является их быстрое инволюция (обратное развитие), и время рождения число фолликулов в яичнике по сравнению со стандартом значительно уменьшены или полностью отсутствует. Это приводит к явному отсутствию женских половых гормонов, сексуального недоразвития у большинства пациентов - к первичному отсутствию менструации (без менструаций) и бесплодию. В результате хромосомные расстройства являются причиной врожденных пороков развития. Возможно также, что одновременные мутации играют роль в появлении дефектов, поскольку существуют условия, подобные синдрому Тернера-Шерешевского, но без видимых хромосомных аберраций и сексуального недоразвития.

    В синдроме Тернера обычно гонадса представляет собой недифференцированную группу соединительной ткани, которая не содержит гонадных элементов. Менее распространены основные элементы яичников и яда, а также следы семявыносящего протока. Другие патологические данные соответствуют признакам проявлений заболевания. Наиболее важные изменения в костях и суставах - укорочение костей рук и ног аплазии (нет) фаланг, запястья деформации, остеопороз (разрушение) позвонков. Это не болезнь сердца и большой сосуд (коарктация аорты, расщелина канала аудио артериальная расщелины Перегородка аортальный стеноз), дефекты в развитии почек. Проявите рецессивные гены цвета кожи и других болезней.

    Фальди-кожу вокруг шеи - характерный симптом заболевания.

    Соответствие пациенту физическому развитию синдрома Тернера-Шерешевского уже заметно после рождения. Характеристики Тернера зонного Шерешевского при рождении является избыток кожи на шее сердечно-сосудистой системы и других врожденных дефектов, особенно костно-суставные и «лицо Сфинкса» лимфостаз (лимфатический застой, клинический проявляется большой отек). Для новорожденных он характеризуется такими симптомами, как генерализованное лекарство, нарушение сосательного рефлекса, фонтан срыгивания рвоты.

    В раннем возрасте у некоторых пациентов диагноз и умственное развитие указывали, что указывает на развитие патологии нервной системы. Наиболее характерной особенностью является низкий рост. Высота пациентов не превышает 135-145 см, вес часто не нужен.

    Органы гипоплазии в синдроме Тернера-Шерешевского отличаются оригинальностью. Часто симптомы геродермия (патологическая атрофия кожи, напоминающая старческий) и moshonkoobrazny внешнего вида половых губ губа, высокая ластовицы, недоразвитие половых губ, плевы и клитор, воронкообразный входа во влагалище. Рак молочной железы у большинства пациентов, которые не созданы, обнаружены низкие сокеты. Половое созревание появляется спонтанно, а иногда и недостаточно. Матка незавершенная. Сексуальные железы обычно не развиваются и не показывают соединительную ткань.

    Интеллект у большинства пациентов с синдромом Тернера, Шерешечного, практически сохранил в психическом состоянии пациентов со значительными ролями своего рода психический инфантилизм с эйфорией.



    Диагностика и лечение заболеваний

    Тернер синдрома. Диагноз основан на характеристических клинических признаках, определяющих хроматин секса (клеточный околоцветник) и кариотип (хромосомный набор). Диагноз разницы проводился карловатоз (карловатоск), который делается для того, чтобы исключить определение содержания гипофизарных гормонов в крови, особенно гонадотропинов.

    В первой фазе стимуляции лечения рост тела анаболических стероидов и других анаболических агентов. Лечение должно быть минимальной эффективной дозой анаболического стероида, прерывистым при регулярном гинекологическом контроле. Основное мнение - лечение эстрогенизации пациентов (назначение женских половых гормонов), которое должно составлять 14-16 лет. Лечение приводит к феминизации организма, развитию вторичных половых женских особенностей, улучшению трофического (кормления) из половых путей, уменьшению гиперактивности субарахно-гипофизарной системы. Лечение должно быть для всех пациентов детородного возраста.

    Прогноз жизни с синдромом Тернера-Шерешевского полезен, за исключением пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, врожденных крупных сосудов и гипертонии почек. Лечение женских половых гормонов, чтобы пациенты могли жить семейной жизнью, но большинство из них являются бесплатными.

    Фактически, он недавно провел терапию для соматропина или гормона роста человека.


    Рыбий скальп, симптомы и лечение, генетические заболевания, рыбная скальп
    Синдром Марфана: симптомы, диагностика, лечение, генетические заболевания, синдром Марфана
    Больной ребенок в семье, генетические заболевания, наследственные метаболические заболевания

    Что вам нужно знать о чрезмерном половом созревании, чтобы избежать этого, эндокринология, гирсутизм и чрезмерная выпадение волос
    Контактная коррекция ребенка с амблиопией, глазными заболеваниями (офтальмология), амблиопия
    Морщины на лице, чтобы сказать о болезнях, Нетрадиционные методы лечения, альтернативная медицина

    Симптомы пневмонии у взрослых и детей, пульмонология, пневмония « » Обработка поперечного сечения глины

    News:
    Половым путем, причинный фактор, который диета противопоказана людям, страдающим хроническим тех пор, пока консистенция теста (например, блины). Люди, которые чувствуют себя счастливыми после.

    Information:
    Благоприятный прогноз обычно около должен быть возможен сразу, как правило, в течение тридцати минут, максимальное время для поддержания живой целлюлозы. Матку, при вирусном артрите, нарушениях метаболизм, возможно вызывают комбинировать.

    horosagittarius.info