Мир здоровья


RSS
13.10.2017

Синдром Гильберта, генетические заболевания, генетические заболевания


содержание

  • Симптомы синдрома Гильберта
  • Диагностика синдрома Гильберта
  • Лечение болезни Гильберта


Синдром Гилберт (SJ) относится genetyczneChoroby и приводит к нарушению метаболизма билирубина, что может привести к мягкой неконъюгированной гипербилирубинемии. Билирубиновый обмен поврежден из-за отсутствия глюкуронилспецифического фермента печени. Это приводит к увеличению уровня неконъюгированного билирубина в крови и появлению желтухи. Во время беременности синдром Гилберта обычно не угрожает плоду. Присутствие СФ увеличивает риск развития желчных камней.


Симптомы синдрома Гильберта

Симптомы команды Гилберта jasniejPod показывает влияние стресса, физического стресса, неправильного питания, и после вирусных заболеваний, вызванных употреблением алкоголя и некоторых лекарств. В болезни Гильберта характерно:

  • слабость;
  • разврат плиты и слуг в разной степени (омоложение кожи не всегда наблюдается);
  • боль в печени;
  • повышенный уровень билирубина в крови;
  • Нарушение работы и болезненное переваривание желудка.

Синдром Гильберта врожден, а затем симптомы появляются случайным образом в возрасте от 12 до 30 лет. Второй тип синдрома - постгепатитная гипербилирубинемия, которая проявляется после переживания вирусного гепатита. Во втором случае вам необходимо провести дифференциальный диагноз, который не следует путать с хроническим гепатитом SJ.


Диагностика синдрома Гильберта

Для проведения диагностических тестов и планирования лекарств они должны обратиться к терапевту, генетике, гематологии и гастроэнтерологии (гепатологу). Если вы подозреваете, что команда Гилберта, помимо собеседования и физического обследования, назначаются следующие диагностические методы:

  1. Морфология - SJ, когда увеличение гемоглобина (> 160 г / л), может уменьшить внешний вид retikulezah и осмотическую резистентность эритроцитов.
  2. Биохимический анализ крови - билирубин пушкадо 6 мг / дл, но в целом не проходит предел 3 мг / дл. Параметры, определяющие функцию печени, оставались нормальными. Щелочная фосфатаза может увеличиваться.
  3. ПЦР - генетический маркер SJ - номер ТА повторяет промотор гена цепи UGT1A1.
  4. Ультразвук желчного пузыря и двенадцатиперстной кишки звучащий - почти у всех пациентов с SJ наблюдали изменения в биохимическом составе желчи.
  5. биопсия печени - возможные патологические изменения в организме.
  6. Тест Glod - в присутствии дефицита SF приводит к увеличению концентрации билирубина в сыворотке.
  7. Фенобарбитальный тест - использование фенобарбитала на фоне СФ способствует уменьшению уровня неконъюгированного билирубина.
  8. Тест с никотиновой кислотой на SJ вызывает повышение неконъюгированного билирубина. То же самое происходит после введения рифампицина.

Врач может заказать дополнительные тесты и дифференциальный диагноз с другой гиперглибуринемией SJ.


Лечение болезни Гильберта

Прогноз очень благоприятный из-за того, что болезнь Гильберта относительно безопасна и не требует специального лечения (что более суточно). Терапия основана на соблюдении нормальной диеты, работы и отдыха. Во время обострения должны соблюдать диету № 5 (отказ от жирной и жареной пищи, алкоголя), принимать витамины и желчегонные. Терапевт может назначить курс гепатопротекторов. Важно помнить, что нет необходимости использовать тепло в реабилитации. SJ терапия для восстановления нормального уровня уридина-глюкуронил (ферменты печени) и общего состояние здоровья пациента стабилизации.

Необходимо проконсультироваться с врачом ihepatologa, что один может использовать наркотики против команды Gilbert, но что бы дать (например, анаболические стероиды, стероиды, кофеин и парацетамол может увеличить проявление желтухи).


Синдром Марфана: симптомы, диагностика, лечение, генетические заболевания, синдром Марфана
Синдром Хантера, биохимические, генетические реакции, наследственные заболевания, метаболические заболевания
Синдром Марфана или гении, генетические заболевания, синдром Марфана

Первые симптомы диабета у детей, Педиатрия, Эндокринология детей
На свой страх и риск, медицинское обслуживание, страхование
Люди с ограниченными возможностями: права и пенсии, терапия, инвалидность

Применение пантенола « » Для того, чтобы стучать мозгом и разрушать мозг, хирургическое вмешательство, травматическое повреждение головного мозга

News:
Целом, что делает большинство из того, что они могут сделать другие hederacea трава часов в духовке (при низкой температуре). Становятся Sting, тогда остальная таблетки: «Перед.

Information:
Благоприятный прогноз обычно около должен быть возможен сразу, как правило, в течение тридцати минут, максимальное время для поддержания живой целлюлозы. Матку, при вирусном артрите, нарушениях метаболизм, возможно вызывают комбинировать.

horosagittarius.info